APDEJT.si

Francoska Agencija za nacionalno varnost zdravil (ANSM) je napovedala umik antidepresiva Ludiomil (maprotilin) s trga do konca leta 2026. Razlog za umik je prisotnost nečistot tipa nitrozamin, ki so klasificirane kot verjetno rakotvorne in so bile prisotne v višjih koncentracijah od dovoljenih evropskih standardov. Distribucija zdravila je bila prekinjena že konec marca, potrditev o rakotvornosti pa je prispela konec junija. Pacientom, ki jemljejo Ludiomil, svetujejo posvetovanje z zdravnikom, da se izognejo nenadni prekinitvi zdravljenja.

Francoska agencija za zdravila (ANSM) je napovedala umik vseh serij antidepresiva Ludiomil s trga zaradi prisotnosti domnevno rakotvornih nitrozaminskih nečistot. Zdravilo, ki ga je v Franciji jemalo približno 5.000 pacientov, večinoma starejših, ne bo več na voljo po koncu leta 2026. Huffingtonpost.fr dodaja, da bo zdravilo dokončno umaknjeno do konca leta 2026, medtem ko midilibre.fr poudarja, da je bil sprožen takojšen odpoklic vseh serij.

Državni inšpektorat je izdal nujno opozorilo glede določenih otroških balonov, ki so še posebej nevarni za otroke, saj sproščajo prevelike količine nitrozaminov in nitrozabilnih snovi. Te snovi, katerih izmerjena vrednost znaša 0,076 mg/kg (nad dovoljeno mejo), so rakotvorne in lahko povzročijo raka z vdihavanjem ali stikom s kožo. Otroci so izpostavljeni tveganju, ker balone dotikajo ali jih dajejo v usta. Medtem ko so baloni priljubljeni na rojstnodnevnih zabavah, predstavljajo resno zdravstveno tveganje. Inšpektorat je pozval potrošnike k previdnosti in neuporabi teh izdelkov.

Francoski znanstveniki so ponovno potrdili široko prisotnost titanovega dioksida v komercialnih mlečnih izdelkih ter v materinem in živalskem mleku. Ta spojina, ki je bila uvrščena med potencialno rakotvorne snovi in je prepovedana kot aditiv za živila v Franciji ter EU, je bila najdena v vseh preučevanih vzorcih mleka, kar postavlja pod vprašaj učinkovitost obstoječih prepovedi in razkriva potencialne vire kontaminacije.

Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je sporočila, da so proizvajalci zdravil odpoklicali več kot pol milijona stekleničk zdravila prazosin hidroklorid za zdravljenje krvnega tlaka zaradi suma, da vsebuje rakotvorno kemikalijo.